Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - immunoglobulinum humanum normale - solution pour injection intraveineuse - immunoglobulinum menschliche normale 0,1 g, glycinum, wasser iniectabilia excipiens der lösung für 1 ml. - immunomodulation in die idiopathische thrombozytopenische purpura (itp), immunomodulation in dem syndrom von kawasaki, allogene knochenmarks-und substitutionstherapie bei krankheiten, immundefekte, primäre, substitutionstherapie bei myelom oder chronischer lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen, immunomodulation in das guillain-barré-syndrom (gbs), substitutionstherapie bei kindern mit angeborenem aids und rezidivierenden infektionen. - blutprodukte

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

organon healthcare gmbh - mometason furoat - mometason

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

organon healthcare gmbh - mometason furoat - mometason

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - mometasonfuroat (ph.eur.) - pulver zur inhalation - mometasonfuroat (ph.eur.) 200.µg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - mometasonfuroat (ph.eur.) - pulver zur inhalation - mometasonfuroat (ph.eur.) 400.µg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh - mometasonfuroat (ph.eur.) - pulver zur inhalation - mometasonfuroat (ph.eur.) 400.µg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh - mometasonfuroat (ph.eur.) - pulver zur inhalation - mometasonfuroat (ph.eur.) 200.µg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir-kalium - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebiszusammen werden in kombination mit anderen anti‑retroviral arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv‑1)-infektion bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab einem alter von 6 jahren und mit einem gewicht von mindestens 30 kg ohne gegenwart oder vergangenheit angegeben. nachweis der viralen resistenz gegen antivirale mittel des insti (integrase strang übertragen hemmer) und nrti (nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer) klassen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 4 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 14 tagen indiziert. die wahl von kaletra zur behandlung von protease-inhibitor-erfahrene hiv-1 infizierte patienten sollten auf die einzelnen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte des patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lopinavir / ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab dem alter von 2 jahren indiziert. die wahl von lopinavir/ritonavir zur behandlung von protease-inhibitor-erfahrene hiv-1 infizierte patienten sollten auf die einzelnen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte des patienten.